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1. 定量引物与普通引物的设计差异。
2.如何稀释标准品。
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1.相关系数与斜率的意义。
2.- △△CT法与标准曲线法的比较。
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1.反转录前应将totalRN
2011年10月16日发布人:潇湘子
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Buffer A抽洗,再用3-5倍凝胶体积的Buffer A将凝胶充分混匀,保持10min,用50-100倍凝胶体积的注射水分10-20次抽洗。
2. 根据样品溶液中内毒素的含量加入一定量经上述处理的去内毒素琼脂糖凝胶FF,于三角瓶中4
2013年04月29日发布人:wood533
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][/color][/size][size=3][color=#0000ff]标准红外光谱图集:[url=http://www.antpedia.com/?uid-35804-action-viewspace-itemid-103501]http
2023年07月12日发布人:iTIANMING
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[size=2][color=Black][b]
养了有半年的3T3-L1,最近做诱导分化实验,可总是失败,到分化后第4天,细胞不少死亡,而且周围有大量黑点,还有脱壁情况发生.
这使我对细胞本身产生了怀疑,因为这细胞是别人送给我的
2012年02月18日发布人:loli
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[size=2][color=Black]小弟最近要做自噬。。。。看了点文献,就是没找到LC3的引物,求助各位师兄、师姐,有人用过LC3引物么,希望大家不吝赐教,还有如果有人用过beclin1和p62的引物希望也能告诉小弟下,万分感谢
2023年02月24日发布人:fei1226com
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相关疾病:
46XX性发育睾丸疾病
最先开始是用实验室师姐留下来的3t3-l1分化,分化率不高而且细胞容易飘起,后来经过hochest染色才发现细胞早已感染了支原体,所以后来重新购置细胞
我买的是万邦医药的胰岛素
2015年11月14日发布人:fklo83
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=Black][size=2]
首先,应该明确你的蛋白有没有问题,加没有加磷酸酶抑制剂?提取的时候是否注意低温操作?另外上样量是否够?抗体是先孵creb,洗脱液洗完后再孵的p-creb?还是分开孵的?延长抗体孵育时间。[/size
2013年11月05日发布人:misswu61
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我们想买石墨炉、火焰一体机,想比较下耶拿700,700P以及PE900这三种产品的优缺点。主要问题有:
(1)耶拿700P与PE900是同一档次吗?耶拿700更高一档次?
(2)连续光源的原子吸收光谱仪同锐线光源比有没有
2016年01月04日发布人:ass
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[font=黑体]
单抗三步纯化:Mabslect Sure、阳离子交换、capto adhere,内毒素检测一直不合格。想请教各位前辈其中那步能大量去除内毒素,操作中有哪些注意点?谢谢![/font],[size=2]
是的,不够
2014年08月09日发布人:六个梦
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=Black]
首先,应该明确你的蛋白有没有问题,加没有加磷酸酶抑制剂?提取的时候是否注意低温操作?另外上样量是否够?抗体是先孵creb,洗脱液洗完后再孵的p-creb?还是分开孵的?延长抗体孵育时间。[/color][/size],[size=2
2013年06月28日发布人:静夜思